洁净室系利用HEPA、ULPA过滤空气，其尘埃的收集率达99。97~99。99995%之多，因此经过此过滤器过滤的空气可说十分干净。然而洁净室内除了人以外，尚有机器等之发尘源，这些发生的尘埃一旦扩散，即无法保持洁净空间，因此必须利用气流将发生的尘埃迅速排出室外。当洁净室内相对湿度精度要求≤±10%时好不采用。而采用喷干蒸汽和电热（电极）式加湿的方法。在净化工程的施工过程中，有必要随时清理房间内的灰尘，并清楚地记录天花板和墙壁内部等隐蔽空间。
净化公司专门从事的是净化设备的生产以及净化工程的设计施工安装，其中净化设备指的是那些能够吸附、分解或转化各种空气污染源、空气污染物，从而有效提高空气清洁度的设备。那么净化工程又是什么呢？听听净化公司对此是怎么解释的？净化公司对于净化工程的解释是比较的，具体是指在一定空间范围内，将空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物予以有效排除，并且还能够使室内的各方面条件控制在相应的标准下，比如温度、洁净度、室内压力、气流速度、气流分布、噪音振动、照明、静电控制等等。
生物制药洁净工程节能设计如何做到更好？首1选，我们从降低洁净室的污染值开始。洁净室空气的主要污染源不是人，而是新型建筑装饰材料、清洁剂、粘接剂、现代办公用品等。因此，使用低污染值的绿色环保材料可使药厂洁净室的污染状态很低，这也是减少新风负荷，降低能耗的很好的途径。生物制药洁净工程节能设计，应充分考虑工艺生产能力、设备的大小、操作方式和前后生产工序的连接方式、操作人数、设备自动化程度、设备检修空间、设备清洗方式等因素，以降低投资和运行费用，达到节能要求。一是按生产要求确定净化等级，如对注射1剂稀配可定为1万级，而浓配对环境要求不高，可定为10万级。二是对洁净度要求高、操作岗位相对固定的场所使用局部净化措施。如大输液的灌封等可在1万级背景下局部100级的生产环境内操作。三是允许随生产条件的变化调整生产环境洁净要求。
