培养耗材杀菌方法
培养皿的灭菌一般有干热灭菌和高压蒸汽灭菌两种方法。灭菌的具体过程是先将需要灭菌的培养皿用报纸包起来，置于干燥箱内加热到160°C灭菌90-120分钟(干热灭菌)，或在121°C高压灭菌20-30分钟(高压蒸汽灭菌)，然后放到烘箱中干燥，去除蒸汽凝结的水。塑料制的培养皿一般都是一次性的，但也有一些塑料培养皿是可以重复使用的。
1.用0.05%胰蛋白酶、胰蛋白酶-EDTA、0.05%细菌胶原酶或其他方法从基质中释放细胞。
2.向细胞中加入含的培养基以中和胰蛋白酶或胶原酶。
3.计算细胞数并确定所需细胞数，6孔BioFlex的每个孔约1.2 X 105个细胞® 培养皿。注：细胞接种密度因细胞类型而异。我们建议测试细胞接种密度，以确定应用程序的佳细胞数
细胞类型。
4.用培养基清洗细胞，去除胰蛋白酶或胶原酶。
5.将细胞重新悬浮在所选培养基中，并将其播种到每个孔中。如果细胞会被拉伸，我们建议在每个孔中放置3毫升培养基，大约每48-72小时更换一次培养基，或者按照实验室的标准组织培养方法。需要注意的是，只有附着的细胞才能承受均匀的应变
当膜处于完全拉伸位置时，安装到装载柱上的膜区域。因此，
好用Flexcell细胞播种机将细胞接种到平板上™ 设备，仅在均匀应变区域内，或仅在均匀应变区域内查看或测试单元。要确定该面积，可使用以下方程式：
直径=（装载站直径™) / (1+（大伸长率/100）），
式中，Max%extension是您计划在您的疗程中使用的大伸长率，Diameter是膜中心圆的直径。此圆以外的任何单元格都不会接收到均匀的牵张。
软底培养板
一种低粘附培养板的制备方法:将聚二硅氧烷单体与引发剂混合,并均匀涂布到细胞培养板或培养皿底面,待胶体凝固后进行灭菌即可制得低粘附培养板;聚二硅氧烷单体与引发剂的混合比例为(5～50):1;灭菌方法为:紫外灭菌或者高温高压灭菌.本发明将聚二硅氧烷材料应用于细胞培养所需的低粘附板的制备.其可根据实验需求,灵活制备各种低粘附的培养板,且成本低,可重复使用.本发明具有广阔的应用前景.
弹性模量可控制培养板弹性模量
一般地讲，对弹性体施加一个外界作用力，弹性体会发生形状的改变（称为“形变”），“弹性模量”的一般定义是：单向应力状态下应力除以该方向的应变。材料在弹性变形阶段，其应力和应变成正比例关系（即符合胡克定律），其比例系数称为弹性模量。弹性模量”是描述物质弹性的一个物理量，是一个统称，表示方法可以是“杨氏模量”、”剪切模量“、“体积模量”等。
