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模型不能代替实物，这是苯环的样子，每个C都是sp3杂化，成四面体构型
看看我的解释:
'是苯环加成得到的,只加了氢,碳又没变'你这样理解是把苯想象成了单双键交替,但事实不是这样,它六根键完全一样.
经过加成后,结构改变,所以的6个碳原子不在同一个平面内
1、该品用作橡胶、涂料、清漆的溶剂，胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。因本品的毒性小，故常代替苯用于脱油脂、脱润滑脂和脱漆。本品主要用于制造尼龙的单体己二酸、己二胺和己内酰胺，也用作制造环己环酮的原料；
2、用作分析试剂，如作溶剂，色谱分析标准物质。还用于有机合成；
3、络合滴定铜、铁、钙、镁等。色谱分析标准物；
4、用作光刻胶溶剂；
5、用于精油的萃取；
6、为清洗去油剂，MOS级主要用于分立器件，中、大规模集成电路，BV-Ⅲ级主要用于超大规模集成电路。
也可以发生氧化反应，在不同的条件下所得的主要产物不同。例如在185～200℃，10～40大气压下，用空气氧化时，得到9Chemicalbook0%的环ji醇。若用脂肪酸的钴盐或锰盐作催化剂在120～140℃、18～24大气压下，用空气氧化，则得到环ji醇和环ji酮的混合物。
按气液色谱法(GT-10)分析。基本条件：柱为18m×3mm(内径)的铜或不锈钢柱；柱{100℃C土0.5℃。载体为60/80目红色耐火砖(FirbrChemicalbookick)，流动相为30%(w)聚乙二醇。载气为氦，流{为(100±0.5)ml/min。试样量为4μl。滞留时间0.84min。然后按峰面积求取含量。
化学性质与其他饱和烃相近，不十分活泼。可以在催化剂作用下氧化，根据条件，可以生成、、己二酸及二元羧酸。在紫外线照射下能与反应，生成亚硝基化合物，经分子重排，生成肟，再经贝克曼重排，生成己内酰胺。与反应，可生成硝基。也能卤代反应，生成卤代。在高温及催化剂作用下，脱氢生成苯。在催化剂作用下，可以异构化。生成环戊烷。与作用，也可磺化生成磺酸。本品蒸气有轻度刺激作用及性。小鼠经口LD50813mg/kg。工作场所允许浓度 300×10-6。
环己烷危险性概述
危险性类别：侵入途径：健康危害：本品有刺激作作用。环境危害：对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染。燃爆危险：本品，具刺激性。第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用皂水和清水冲洗皮肤。眼睛接触：
提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：
迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：
饮足量温水，催吐。就医。
