1,4-丁醇别名：1,4-二羟基丁烷。缩写：BDO，BD，BG。英文名称：1,4-butanediol; 1,4- dihydroxybutane。分子式为C4H10O2，分子量为90.12。 CAS编号为110-63-4，EINECS编号为203-786-5。结构式：HOCH2CH2CH2CH2OH。理化性质无色油状液体，易溶于水，甘油，乙醇，cing酮，聚醚和聚酯多元醇，微溶于乙mi，与脂肪族和芳香烃不混溶。 1,4-丁醇的物理性质如表5-14所示。工业产品的纯度通常大于99％或99.5％，水分小于0.1％，磺酸值不大于0.1％，颜色（APHA）小于25。
在20世纪70年代，日本三菱化学公司开发了以丁二烯和为原料的丁二烯乙酰氧基工艺路线，并在日本，韩国和台湾建立了几个生产设施。此后，日本德山曹达公司成功开发并工业化丁二烯氯化法，在260-300℃氧化丁二烯，形成3,4-二氯丁烯-1和1,4-二氯丁烯-2，前者用于生产氯丁橡胶，后者水解制备1,4-丁醇。英国戴维（现为Kvaerner）开发了马来酸酐酯化加氢工艺。首先，马来酸酐与一元醇酯化形成马来酸二酯，然后在150-240℃和2.5-5MPa下催化氢化。获得1,4-丁醇。
首先，在Ni-Re催化剂存在下，反应压力为0.08MPa，反应温度为约260℃，马来酸酐氢化形成Y-丁内酯，然后钼铬催化剂与K2O作为使用启动子。在10MPa和250℃下催化氢化Y-丁内酯以产生1,4-丁醇。该方法的主要优点是在反应过程中可以获得重要的精细化学品如内酯。日本Kuraray公司和美国Arco公司开发了一种由环氧己烷生产1,4-丁醇的方法，从环氧己烷异构化为烯醇，和镧系催化剂中的丁醇。在该作用下，将液相加氢甲酰化形成4-羟基丁醛，然后氢化形成1,4-丁醇。
丙que醇和1,4-的反应过程：
1、乙que在一定的压力下从气相主体扩散溶解到液相主体中
2、液相中溶解的乙que扩散到催化剂载体外表面
3、液相中的甲醛扩散到催化剂载体外表面
4、液相中溶解的乙que扩散到催化剂载体孔道内部
5、液相中的甲醛扩散到催化剂载体孔道内部
6、乙que与甲醛吸附在生活性中心乙que铜上发生反应，生产丙que醇和1,4-，反应放出热量
7、生成的丙que醇和1,4-从活性中心上脱落并扩散到液相主体中